Лечение детского церебрального паралича — это миф, в который хочется верить

На плановом осмотре у педиатра появились сомнения насчет диагноза моей дочери и она посоветовала обратиться к детскому неврологу. По отзывам записались к Сидоровой Ю.А. На первом приеме, который длился час! Она тщательно осмотрела ребенка, смотрела как она ползет, садится, все себе помечала. Немного меня успокоила, назначила анализы, УЗИ и пр. Прописала лекарство, чтобы не запустить ситуацию, никаких БАДов, гомеопатии и другой бесполезной фигни! Результаты обследований мы отправили ей онлайн. Теперь к неврологу нам нужно ходить раз в квартал, будем ходить только к Ю.А.

Попали по полису к Умнову В.В. Очень мало разговаривает, наверное если бы я ничего не спросила, он бы просто молча сидел. На приеме было как-то неуютно. Из плюсов то, что он выписал нам бесплатное направление на курс реабилитации в этой же больнице. Нам на самом деле повезло, потому что на реабилитацию сюда мечтает попасть очень много людей, тем более бесплатно.

Лечащим врачом моего сына был Кожевников Вадим Витальевич и за год состояние ребенка заметно улучшилось. Потом в связи с переездом пришлось поменять и врача. В результате за последующие 1,5 года наметилась отрицательная динамика. На семейном совете решили, что нужно снова обращаться к Вадиму Витальевичу, чтобы срочно исправлять ситуацию. Теперь готовы хоть в другой город к нему ехать, хоть на луну лететь.

У меня двое детей, я мать-одиночка. Одна из дочерей страдает от ДЦП, ей 5 лет, ходить самостоятельно не может. К сожалению, мне придется написать негативный отзыв об отделении ПНО. К врачам и самому лечению претензий у меня нет, все хорошо. Но само отделение очень холодное, из старых окон сильно дует, очень холодно. В игровой комнате при таком холоде нет ковра, дети вынуждены сидеть на полу, в выходные она не работает, приходиться играть с детьми в коридорах. Там также холодно, везде сквозняки, в выходные не убирают из-за нехватки сотрудников. Вдоль коридора нет никаких перил, а они необходимы, по моему мнению, чтобы дети могли передвигаться сами. Питание бесплатное только до 4 лет, мне приходится или доедать за дочкой, или оплачивать питание. Но если ребенок с инвалидностью, где матери брать деньги? Спать приходится на одной кровати с ребенком, оплатить второе место я не могу, нет такой материальной возможности. Спасибо всему коллективу отделения за их внимательное отношение к моему ребенку! Хотелось бы лечиться и дальше, но условия невыносимые, и это очень грустно...

Кулешов Александр Александрович прекрасный врач, огромное Вам спасибо от всей семьи вашего маленького пациента Саши с ДЦП! Мы живем в Самаре и у нас не оказалось врачей такого уровня, чтобы они могли нам хоть чем-то помочь. Мы нашли Александра Александровича в интернете и отправили ему все обследования для вынесения вердикта. Он все изучил и предложил поставить сыну помпу. Теперь наш мальчик не мучается от боли и бесконечных спазмов, жизнь налаживается!